临床监查员cra-器械方向（西安）

1、配合项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并协助办理伦理审批相关手续；

2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术知识，确保研究过程严格遵循试验方案与法规要求；

3、编制临床监查计划，并依计划执行多中心监查任务，按时提交相应的监查报告；

4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规标准；

5、协助项目经理开展科室启动会议，对接统计部门并参与临床试验的沟通协调及总结工作。

任职要求：

1、医学、药学等相关专业大专及以上学历，需具备医疗器械项目CRA工作经验；

2、品行端正，具备较强的责任感；

3、具有良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；

4、乐于持续学习，善于主动提升个人专业素养与综合能力；

5、具备较好的外语水平和书面表达能力。