临床研究协调员

职位描述
1、依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关工作；
2、参与临床试验标本的采集、处理、保存与运输等环节的辅助工作；
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；
4、协助研究者及时完成严重不良事件（SAE）及其他不良事件（AE）的安全性报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格和文件；
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括药物回收与返还，并做好相应记录；
8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用。

任职要求：
1、临床医学、护理学等相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；
2、工作态度积极主动，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立工作能力和团队协作意识；
5、具备1年以上CRC工作经验；
6、能够接受多中心临床试验工作安排。